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我们的服务
通过向临床试验机构派遣专业的CRC团队，以研究助理的角色协助研究者完成临床试验中非医学判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度。
项目可行性调研；
伦理递交开展临床试验准备，组织研究团队，实施有效培训；
研究者会议组织；
临床试验物资、文件及用药的管理；
不良事件的管理和跟踪；
试验预算管理，协助处理财务问题；核查原始医疗文件、协助填写CRF；上传临床实验数据；
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受试者招募
首辅医学根据不同的项目制定不同的招募政策，通过线下与线上并存的招募形式尽可能的为研究者提供高效、诚信的研究服务。针对临床试验的最大因素受试者，通过项目管理系统，以及会员制的定制化服务，为受试者提供专业的管理服务，这样不紧能够造福与患者，还能够提高项目的质量
